注射劑用膠塞、墊片穿刺力檢測的意義
注射劑包裝系統的密封性與安全性直接影響藥品質量及臨床使用效果。膠塞和墊片作為關鍵密封組件，其穿刺力性能是保障藥品無菌性和操作便利性的核心指標。穿刺力過大可能導致醫護人員操作困難或針頭損傷，增加醫療風險；穿刺力過小則可能引發密封失效，導致藥液污染或泄漏。因此，通過標準化測試手段評估穿刺力，是確保藥品包裝質量、提升臨床安全性的必要環節。
2025年版《中國藥典》四部通則4015明確規定了注射劑用膠塞、墊片穿刺力的測定方法，明確了不同場景下的測試要求，為制藥企業提供了科學依據和技術規范。
藥典標準中的試驗要求
根據《中國藥典》2025年版通則4015，穿刺力測定法分為三種方法：
1. 第一法：適用于裝量50ml及以上注射劑瓶膠塞，穿刺速度200mm/min±20mm/min，力值精度±2N；
2. 第二法：適用于裝量50ml以下注射劑瓶膠塞，穿刺針外徑0.8mm，斜角12°±2°，力值精度±0.25N；
3. 第三法：適用于注射劑用墊片，需配套專用支撐裝置，力值精度±2N。
測試流程需嚴格遵循預處理（如121℃高壓滅菌）、穿刺操作及結果判定標準。例如，第一法要求任意兩瓶穿刺力差值不得大于50N，且不得有兩個及以上膠塞被推入瓶內；第三法則需記錄穿刺力值并注明穿刺器類型（金屬/塑料）。
濟南中科電子NCY-01H穿刺力測試儀的應用
為滿足藥典標準的高精度要求，濟南中科電子科技有限公司研發的NCY-01H穿刺力測試儀成為行業推薦設備。該儀器基于力學原理設計，通過高精度傳感器和位移控制系統，模擬實際穿刺場景并實時記錄力值變化。確保測試結果符合藥典標準。
核心參數：
力值精度：優于0.5級
穿刺速度：0 ~ 500 mm/min（無極調速）；
傳感器規格：200N（標配），支持30N/50N/100N/300N/500N等多量程擴展；
擴展應用豐富：擁有豐富的擴展應用，配置了多種試樣夾具供用戶選擇，可滿足超過1000種材料的測試要求；。
實際應用與質量保障
NCY-01H穿刺力測試儀已廣泛應用于制藥企業、質檢機構及科研單位。其高精度、穩定性和智能化特性，不僅滿足藥典標準的合規性要求，還通過數據可追溯性助力企業優化生產工藝。隨著2025年版藥典的全面實施，注射劑包裝質量控制要求日益嚴格。通過科學、規范的穿刺力測試，制藥企業能夠更好地平衡安全性與操作便利性，為患者提供更可靠的藥品保障。
