在藥品生產(chǎn)與使用的全鏈條中，直接接觸藥品的包裝材料（藥包材）質(zhì)量至關(guān)重要。注射劑用膠塞、墊片作為藥液的最后一道物理屏障，其穿刺力性能直接影響藥品的密封性、使用便利性及最終用藥安全。穿刺力過大可能導(dǎo)致注射針頭彎曲、斷裂，產(chǎn)生微粒污染藥液，甚至阻礙正常注射；穿刺力過小則可能預(yù)示膠塞強度不足，存在密封失效或提前破損的風險。因此，依據(jù)國家藥包材標準進行科學、精準的穿刺力檢測是不可或缺的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)。

YBB0032004-2015標準的核心要求

國家藥包材標準YBB0032004-2015《注射劑用膠塞、墊片穿刺力測定法》為該關(guān)鍵測試提供了權(quán)威依據(jù)與方法規(guī)范，其核心要求包括：

1.儀器精度：明確規(guī)定試驗機應(yīng)具備足夠的量程（通常要求量程在200N以內(nèi)，精度不低于0.5級），力值測量誤差需控制在±1%以內(nèi)，位移測量精度同樣要求較高。

2.穿刺器規(guī)格：嚴格定義了穿刺針的尺寸（外徑0.8mm±0.01mm）、針尖角度（符合相關(guān)注射針標準，通常為12°±2°）及表面光潔度要求（Ra ≤ 0.2μm），確保測試條件統(tǒng)一、可比。

3.試樣制備與固定：要求樣品（膠塞或墊片）需平整、無損傷，并牢固夾持在專用夾具中，避免測試過程中發(fā)生滑動或變形影響結(jié)果。

4.測試速度：明確規(guī)定穿刺針的下行速度需穩(wěn)定控制在200mm/min±20mm/min。

5.測試過程與結(jié)果判定：詳細描述了穿刺針穿透試樣中心點的過程，并規(guī)定以穿刺過程中記錄的最大力值作為該試樣的“穿刺力”。標準通常對穿刺力的最大值有明確限定（具體限值依據(jù)不同膠塞類型和用途在相應(yīng)產(chǎn)品標準中規(guī)定），要求多試樣測試結(jié)果的均值和個體值均需符合要求。

符合標準的檢測利器：濟南中科穿刺力測試儀

為滿足YBB0032004-2015等藥包材標準對穿刺力測試的嚴格要求，濟南中科電子科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)了專業(yè)化的藥包材穿刺力測試儀。該儀器設(shè)計充分考慮了標準規(guī)定與實際操作需求：

精準測控：該儀器配備高精度力值傳感器和位移傳感器，力值測量精度可達±0.5%，顯示分辨率達到0.001N，有效保障測試數(shù)據(jù)的準確性與重復(fù)性。

標準符合性：儀器嚴格遵循YBB標準對穿刺針規(guī)格（提供符合標準要求的穿刺針具）、測試速度（0~500mm/min無極調(diào)速）及夾具設(shè)計的要求，確保測試條件標準化。

智能操作：配備觸摸屏操作界面和專用測試軟件，可直觀設(shè)定參數(shù)、實時顯示力值-位移曲線、自動計算并存儲測試結(jié)果（最大值、平均值等），大幅提升測試效率和便捷性。

穩(wěn)定可靠：儀器采用穩(wěn)定的機械結(jié)構(gòu)和優(yōu)質(zhì)元器件，確保長期運行的可靠性和測試結(jié)果的穩(wěn)定性。配備必要的安全防護裝置。

數(shù)據(jù)管理：測試數(shù)據(jù)可存儲、導(dǎo)出，便于質(zhì)量追溯與分析。

結(jié)語

嚴格執(zhí)行YBB0032004-2015標準進行藥包材穿刺力檢測，是保障注射劑包裝系統(tǒng)完整性、易用性和最終藥品安全性的重要技術(shù)手段。選擇符合標準要求、性能穩(wěn)定可靠的專業(yè)檢測儀器，如濟南中科電子科技有限公司提供的藥包材穿刺力測試儀，為制藥企業(yè)及藥包材生產(chǎn)企業(yè)提供客觀、準確的測試數(shù)據(jù)支持，共同筑牢藥品質(zhì)量安全的基石。持續(xù)關(guān)注并應(yīng)用符合法規(guī)要求的檢測技術(shù)與設(shè)備，是提升藥品質(zhì)量、守護公眾健康的必然要求。